Displasia Arritmogênica de Ventrículo Direito é uma causa comum de morte súbita em atletas jovens italianos, porém, muito rara entre jovens atletas americanos. É uma doença cardíaca genética autossômica dominante com penetrância incompleta. Não sendo conhecida sua incidência na população, mas, estimada entre 1 em 1.000 e 1 em 10.000.
A DAVD é uma doença que afeta o miocárdio causando atrofia segmentar ou difusa acompanhada de substituição por tecido gorduroso ou fibrogorduroso afetando principalmente o ventrículo direito. Este processo patológico irá resultar na dilatação do ventrículo direito com conseqüente disfunção e criando um substrato altamente arritmogênico.
O diagnóstico precoce é incomum, pois, a grande maioria não apresenta sintomas. O exame pré-participação com ECG pode ser útil, mostrando alterações entre 50 a 90% dos pacientes. Sendo as anormalidades mais comuns:
- 1. Inversão de onda T nas derivações de V1 a V3
- 2. Bloqueio de Ramo Direito completo ou incompleto
- 3. QRS alargado nas derivações precordiais
- 4. Onda épsilon nas derivações V1 a V3 com pequena amplitude
- 5. Estrassístoles Ventriculares freqüentes com morfologia de Bloqueio de Ramo Esquerdo
- 6. Arritmias ventriculares
Ecocardiograma e RNM de podem ser ferramentas valiosas no diagnóstico da doença. Porém, não existe nenhum estudo genético disponível para confirmação do diagnóstico.
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